康方生物医药有限公司（以下简称“康方生物”;港交所股票代码：9926.hk）是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立，并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司，在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。 
康方生物自成立以来，建立了端对端全方位的药物开发平台（ACE平台），涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能，包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台（Tetrabody平台）。 
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼，以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地，配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线，以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。 
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线，其中9个品种进入临床研究，包括两个国际***的双特异性抗体新药（PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF）。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。 
2015年，康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东，这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外，康方生物通过与国内外***制药企业（如东瑞制药、中国生物制药等）建立了多形式的重要战略合作，强强联合，将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。 
未来，康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药，成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官微“康方生物Akeso”。 

康方生物（09926.HK）一直致力于研究、研发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物药，自2012年成立以来，已建立从药物发现、临床开发、产业化和商业化全链条自主研发能力，逐渐成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。 我们由国际化新药开发经验丰富的科学家团队创建，目前拥有30个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物，19个候选药已进入临床（包括6个全球首创双抗）。公司已成功推动3个新药进入商业化，其中自主研发的全球首个肿瘤免疫治疗双抗PD-1/CTLA-4双抗在中国获批上市，还有4个新药的6项上市申请处于审评阶段，包括全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西，依沃西的4个国家/地区权益以50亿美金+销售提成的方案授权Summit公司，创下了中国创新药单药对外权益许可的最高纪录。 康方生物期望通过高效及突破性的研发创新，为全球病人提供可负担的创新抗体药物解决方案，持续创造社会价值和商业价值，成为全球领先的生物制药企业。